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產(chǎn)品中心

Product Center

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人整合SV40基因的乳腺上皮細胞

產(chǎn)品簡介

人整合SV40基因的乳腺上皮細胞,上海拜力生物公司細胞近3000種,來源于美國ATCC,細胞都是經(jīng)過嚴(yán)格質(zhì)量控制,在中國大陸努力搭建正牌細胞與國內(nèi)廣大科研人員之間的溝通橋梁。外,還有更多相關(guān)實驗產(chǎn)品,標(biāo)準(zhǔn)品,細胞株和實驗技術(shù)服務(wù)等等前期后續(xù)服務(wù)。。

更新時間:2025-07-14
廠商性質(zhì):代理商
訪問量:772
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  購買國外細胞株需要考慮的因素有如下幾點:1、細胞株的生物等級,由于有些細胞株及菌株屬于管制品,所以從國外購貨比較麻煩。2、在購買國外細胞株時,需交待國外加比較多的干冰(一般在13公斤以上,采用比較密封的泡沫盒加套紙箱)。 人整合SV40基因的乳腺上皮細胞,上海拜力生物公司細胞近3000種,來源于美國ATCC,細胞都是經(jīng)過嚴(yán)格質(zhì)量控制,在中國大陸努力搭建正牌細胞與國內(nèi)廣大科研人員之間的溝通橋梁。人整合SV40基因的乳腺上皮細胞外,還有更多相關(guān)實驗產(chǎn)品,標(biāo)準(zhǔn)品,細胞株和實驗技術(shù)服務(wù)等等前期后續(xù)服務(wù)?!?/font>

 

細胞計數(shù)及存活測試
1、原理:
(1)計算細胞數(shù)目可用血球計數(shù)盤或是Coultercounter粒子計數(shù)器自動計數(shù)。
(2)血球計數(shù)盤一般有二個chambers,每個chamber中細刻9個1mm2大正方形,其中4個角落之正方形再細刻16個小格,深度均為0.1mm。當(dāng)chamber上方蓋上蓋玻片后,每個大正方形之體積為1mm2×0.1mm=1.0x10-4ml。使用時,計數(shù)每個大正方形內(nèi)之細胞數(shù)目,乘以稀釋倍數(shù),再乘以104,即為每ml中之細胞數(shù)目。
(3)存活測試之步驟為dyeexclusion,利用染料會滲入死細胞中而呈色,而活細胞因細胞膜完整,染料無法滲入而不會呈色。一般使用藍色之trypan blue染料,如果細胞不易吸收trypan blue,則用紅色之Erythrosin bluish。計算細胞活率:活細胞數(shù)/(活細胞數(shù)+死細胞數(shù))×100%。計數(shù)應(yīng)在臺盼蘭染色后數(shù)分鐘內(nèi)完成,隨時間延長,部分活細胞也開始攝取染料;因為臺盼蘭對蛋白質(zhì)有很強的親和力,用不含血清的稀釋液,可以使染色計數(shù)更為準(zhǔn)確。

 

購買上海拜力物細胞注意事項(拜力生物)發(fā)布
  一、客戶收到細胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞100X,200X各一張),排除細胞本身污染的情況;
  收到細胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負責(zé)免費發(fā)送一株細胞。
  二、如為貼壁細胞,請在顯微鏡下觀察細胞密度:
  1.  未超過80%匯合度時,用75%酒精(建議配置75%酒精的水也是滅菌超純水,噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作;然后打開蓋子,先用槍頭把培養(yǎng)基吸出10ml左右,放在離心管里,然后瓶口過火(嚴(yán)禁直接傾倒),這樣可以保證不污染,再用10ml的移液管,將剩余的培液全部吸出,放于離心管中,培養(yǎng)瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培養(yǎng)16hr(時間根據(jù)細胞生長情況調(diào)整)之后,傳代或者凍存。
  2. 超過80%匯合度時,請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
  1) 棄去培養(yǎng)液,用3ml PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次;
  2) 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM  EDTA)于T25培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細胞隨即脫落下來;
  3) 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中,按要求分瓶。
  三、如為懸浮細胞,吸出培養(yǎng)液,1000轉(zhuǎn)/分鐘離心5分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。
  注意:換液時一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細胞不適應(yīng)而造成生長不好。
  四、細胞出現(xiàn)問題,可重發(fā)的情況有哪些?判定標(biāo)準(zhǔn)是什么?
 ?。?)細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
 ?。?)凍存的細胞復(fù)蘇后,絕大多數(shù)細胞未存活,重發(fā);
 ?。?)存活的細胞靜置24小時后,絕大多數(shù)細胞未存活,重發(fā);
 ?。?)凍存的細胞復(fù)蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
  (5)視具體情況而定。
  五、細胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
 ?。?)客戶造成細胞污染,不重發(fā);
 ?。?)客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
 ?。?)細胞狀態(tài)不好,未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
  (4)細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
  (5)細胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
 ?。?)視具體情況而定。
  六、售后服務(wù)政策
  Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan   NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex    Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,另常備  Trizol  DMSO  lipo2000     lipo3000  SC-2004  SC-2005常備現(xiàn)貨 ;貨期短,價格優(yōu),售后齊全。
  細胞污染問題,請在收到產(chǎn)品48小時內(nèi),給我們提出真實的實驗結(jié)果;細胞活性問題,請在收到產(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果,我們調(diào)查核實后予免費調(diào)換,不收取任何費用。
  需要客戶關(guān)于細胞培養(yǎng)說明、細胞操作處理方法、細胞質(zhì)量問題反饋表。
  如用戶收到細胞8-30天之內(nèi),因處理不當(dāng)造成細胞死亡或污染,我公司將優(yōu)惠價重新提供一株原細胞
 質(zhì)量可靠,售后有保障
我?guī)旒毎?000種,來源于美國ATCC,細胞都是經(jīng)過嚴(yán)格質(zhì)量控制。
凍存細胞時間為5-7個工作日,活細胞為7-15個工作日。
由于細胞庫現(xiàn)有細胞類目多,為了不出現(xiàn)混亂錯誤,需要了解相關(guān)細胞價格及詳細資料請老師,對您造成的不便還請見諒!
(編輯:tanxi)

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